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DOP送风口特性与选择

作为洁净室的末端的过滤设备，高效送风口对洁净室的净化级别起到决定性作用；因些高效送风口的好坏决定整个洁净室是否建设得成功；

高效送风口在市面上多数为普通的高效送风口，送风口中的高效过滤器与送风口箱体连接时，依靠镙丝或其它固定装置把高效过滤器的平边与送风口中的中档板（也是平面）紧紧扣在一起而达到密封的效果。在工程安装时，安装工人经常会发现因为镙丝受力不均而造成送风口一边高一边低，从而造成送风口的侧漏，即使有一些在安装时感觉不会有侧漏的，但我们发现，如果用粒子计数器去检测时，仍然会有侧漏的情况出现。当然，在洁净级别比较低，如十万级，万级，甚至千级，如果侧漏不是非常严重的情况下，在洁净室检测过滤器也不会出现洁净级别不能通过的情况；我们在前段时候在帮客户检测时，百级洁净室也有侧漏的情况，但依然不影响洁净室百级效果；但在GMP规范中，这样的情况是不允许出现；DOP液漕式过滤器就因些要求而推出；

DOP送风口中，送风口中的档板是以竖面的形式（刀口形状）与过滤器相连接，同时液漕式过滤器的密封条因其特性，在把过滤器与送风口档板锁死后，可以完全避免侧漏的情况出现；

我公司在2012年已经推出新版DOP送风口的同时，在2013年，重新将原有普通高效送风口升级其结构，能构有效的降低侧漏情况的出现，详情请来电咨询或索取相关资料！

高效过滤器(HEPA)一般是指对粒径大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.99％以上的过滤器，通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置，用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。,FDA在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试，以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性，对于无菌制剂生产车间应定期进行高效过滤器的检漏试验。

加入日期：2023-4-19 浏览量：815

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